2026年6月，由驼人集团与西安交通大学第一附属医院朱耀民主任团队联合研发的“可视可调节双腔支气管插管”，正式取得第二类医疗器械注册证（琼械注准20262080045）。

该产品为国内首款集成“可视+可调+超滑+双腔”功能的支气管插管，此前已通过第二类医疗器械创新审查程序，本次获证，代表产品临床价值、原创技术与品质管控均获官方权威认证。该项目以 2580 万元完成技术成果转化，顺利实现从临床创意到上市产品的全链路落地，也标志着驼人集团 “创新铁三角” 医工转化模式再添硕果。

四大核心优势：看得清·调得准·实时监测·个体适配

胸科麻醉肺隔离手术中，传统双腔支气管插管长期面临四大临床难题：

• 操作“盲探”：依赖手感与经验，误入率高；
• 移位“难复”：术中导管移位无法原位复位，被迫中断手术；
• 损伤“高发”：固定角度导管强行适配患者气道，易损伤黏膜；
• 依赖纤支镜：基层医院设备昂贵、消毒繁琐，普及困难。

针对上述痛点，朱耀民主任团队与驼人集团联合攻关，带来六大卖点：

2580万转化之路：从临床灵感，到上市产品

第一步：临床需求提出

西安交通大学第一附属医院麻醉科朱耀民主任团队在长期胸科麻醉实践中，深刻体会到传统双腔管“盲探插管、术中移位无法实时确认”等痛点，提出“将纤支镜可视化功能集成于导管，并实现角度可调”的临床设想。

第二步：联合专利布局与样机开发

朱耀民团队完成专利撰写与申报后（发明专利：一种可视可调双腔支气管导管及其制造方法，发明专利:CN118767278B），与驼人联合快速完成结构设计、材料选型与功能样机制作。

第三步：创新审查与注册获证

产品通过海南省第二类医疗器械创新审查程序，进入特别审查通道。2026年6月正式获批注册（琼械注准20262080045），成为国内首张“可视+可调+超滑＋双腔”功能集成的产品注册证。

第四步：量产与临床应用

该产品将陆续在全国推进临床应用，以一家创新之举，助百家医者之需，最终惠及广大患者。

铁三角再结硕果：诚邀更多临床专家加入

可视可调节双腔支气管插管的成功上市，是驼人“医院出题、高校解题、企业答题”铁三角创新模式的有力验证。

• 医院（临床端）：朱耀民主任团队提出真实需求、主导临床验证；
• 高校及科研院所（技术端）：提供材料、结构、成像等前沿技术支持；
• 企业（产业化端）：驼人集团提供从概念到上市的全链条服务——工业设计、模具开发、注册检验、临床试验、生产质控、市场推广。

驼人铁三角创新转化平台已累计推动数百项临床创意进入产业化通道，覆盖麻醉、呼吸、重症、护理等多个领域。无论您是一个临床痛点、一项技术设想，还是一个初步的专利方案，驼人创新铁三角将全程赋能，为您提供从概念验证、注册上市到临床推广的全链条转化支持。